휴머니젠, 2021 LD마이크로 인비테이셔널XI에서 발표

2021-06-04 17:35 출처: Humanigen, Inc.

벌링게임, 캘리포니아--(뉴스와이어) 2021년 06월 04일 -- 주력 신약 후보 물질인 렌질루맙(lenzilumab™)을 통해 ‘사이토카인 폭풍(cytokine storm)’이라 불리는 면역 과잉 반응의 예방과 치료에 주력하고 있는 임상 단계의 바이오 제약 회사 휴머니젠(Humanigen, Inc.)(나스닥: HGEN)이 2021년 6월 8~10일 가상으로 개최되는 2021 LD마이크로 인비테이셔널XI(2021 LD Micro Invitational XI)에서 발표한다고 3일 밝혔다.

LD마이크로(LD Micro)는 소자본 부문에서 가장 영향력 있는 콘퍼런스 가운데 일부를 주최하고 있다. 휴머니젠은 LD마이크로의 콘퍼런스가 2008년 시작된 이래 최고의 성과를 달성한 기업들을 소개하는 콘퍼런스 첫째 날 ‘명예의 전당(Hall of Fame)’ 세션에 참가하도록 선정됐다.

휴머니젠 경영인은 미국 식품의약청(FDA)에 긴급사용승인(EUA) 신청을 제출한 자사 주력 제품인 렌질루맙을 설명하는 한편 이 제품의 출시 준비에 관해 최근 정보와 회사가 진행하는 다른 개발 프로그램의 개요를 발표할 예정이다.

다가오는 행사의 세부 사항은 아래와 같다:

2021 LD마이크로 인비테이셔널XI

일자: 2021년 6월 8일(화)
시간: 12시 정오(미국 동부시간)
링크: https://bit.ly/3fQRQIq

휴머니젠(Humanigen, Inc.) 개요

휴머니젠은 자체적인 첨단의 GM-CSF 중립화 및 유전자 제거 플랫폼을 통해 암과 전염병의 치료를 위한 임상 및 임상전 치료 포트폴리오를 개발하고 있다. 휴머니젠이 주된 초점을 두는 분야는 혈중 저산소증을 겪는 코로나19 입원 환자를 위한 치료법으로써 렌질루맙을 개발하는 것이다. 휴머니젠은 최근 DLBCL 환자를 대상으로 렌질루맙을 상용화한 모든 CD19 CAR-T세포 치료제와 병용해 효능과 안전성을 평가하는 무작위·다센터·잠재적 등록 방식의 2상 임상 시험을 개시한다는 계획을 발표했다.

회사는 또 효능 향상을 위한 전략을 통해 차세대 유전자 편집 CAR-T 결합 요법을 개발하는 동시에 독성을 줄이기 위해 GM-CSF 유전자 제거 기술을 사용할 계획이다. 이에 더해 회사는 여러 고형암에 대해 EphA3-CAR-T 자체 개발 혁신 신약과 다양한 호산성 질환에 대해 EMR1-CAR-T 포트폴리오를 개발하고 있다. 회사는 또 효능·독성 연계성을 차단하기 위해 면역요법의 하나로 다른 CAR-T, 이중 특이, 자연 살상(NK) T세포와 결합한 GM-CSF 중립화 기술(중립화 항체로서 렌질루맙을 사용하거나 GM-CSF 유전자 제거 기술을 통해서)의 효과성에 대해서도 탐색을 하고 있다. 여기에는 동종 이계 조혈모세포이식(HSCT)을 받는 환자들에 나타나는 대숙주성 이식편병(GvHD)를 예방, 치료하는 것도 포함돼 있다. 자세한 정보는 웹사이트(www.humanigen.com) 방문 또는 휴머니젠 링크트인, 트위터 및 페이스북을 팔로우하면 된다.

미래예측진술

이 보도자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실을 제외하고는 모두 미래예측진술에 해당된다. 미래예측진술은 현재 회사의 실적이나 상황에 대한 경영진의 현재 지식, 가정, 판단, 기대를 반영한다. 경영진은 그러한 진술에 반영된 기대가 합리적인 것이라고 생각하지만, 그러한 기대가 현실로 실현된다는 보장은 주어지지 않으므로 실제 상황이나 결과는 이들 미래예측진술에 들어 있는 내용과는 크게 다를 수 있으므로 주의해야 할 필요가 있다. “그럴 것이다”, “기대한다”, “그러고자 한다”, “그럴 계획이다”, “그럴 가능성이 있다”, “가능하다”, “그럴 목표이다”, “가속하고 있다”, “지속된다” 등과 같은 표현은 미래예측진술에 속하며 이는 휴머니젠이 현재 개발하는 기술에 대한 회사의 믿음과 관련된 언급 뿐만 아니라 EUA와 BLA에의 승인 신청 시기와 영국과 EU에서의 조건적 판매 승인이 포함되지만, 여기에 국한되지 않는다.

이들 미래예측진술은 △회사의 수익성 부족과 사업 성장을 위한 추가 자본 필요성에 내재된 위험 △약물 후보 물질을 추가 개발하기 위한 파트너 의존성 △신약 출시 및 필수 규제 승인 또는 허가 및 획득과 개발에 내재된 불확실성 △계류 중인 소송이나 미래 소송 결과 △휴머니젠이 미국 증권거래위원회(SEC)에 정기 제출하는 자료 또는 기타 자료의 ‘위험 요인’ 섹션과 그 밖의 내용 가운데 기술된 여러 위험 및 불확실성에 영향을 받으나 여기에 국한되지 않는다.

모든 미래예측진술은 위의 경고성 언급을 통해서 일체의 보장이 주어지지 않는다는 사실이 여기에 분명히 드러나 있다. 미래 사건을 예측하는 데에 미래예측진술을 의존해서는 안 된다. 회사는 발행 시점 이후에 상황이나 조건이 변하거나 예상하지 못한 사건의 발생에 따른 새로운 정보를 반영하고, 실제적 결과가 미래예측진술에서 예측한 것과 실질적으로 다른 이유를 업데이트하기 위해 이 보도자료에서 언급된 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 일체의 의무를 법으로 의무화해 있지 않은 한 갖지 않는다.
 
비즈니스 와이어(businesswire.com) 원문 보기: https://www.businesswire.com/news/home/20210603005546/en/

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